Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07717710ToborozKorai 1. fázis

Ivabradine for Heart Rate Reduction During Exercise in Healthy Adults

Heart Rate Reduction Via Oral Ivabradine During Exercise in Healthy Adults to Understand Heart Rate/Work-rate Relations: A Pilot Dose-selection Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

During exercise, working muscles require more oxygen. The heart meets this demand in two ways: by beating faster (heart rate) and by pumping more blood with each beat (stroke volume). Heart rate increases steadily with exercise intensity until exhaustion, but the amount of blood pumped with each beat tends to plateau at moderate intensities. Why the amount of blood pumped with each beat becomes limited before heart rate, however, is not well understood. Studying these mechanisms is difficult because most drugs that lower heart rate also affect how strongly the heart pumps, making it hard to separate the two effects. One medication that can help with this is ivabradine, which is used to treat people with heart disease who have high resting heart rates. It slows the heart rate without changing how strongly the heart pumps. This study will investigate whether ivabradine lowers heart rate during exercise in healthy younger and older adults, and whether a higher dose lowers heart rate more. The results will help us better understand how heart rate influences the heart's ability to supply oxygen to the body during exercise, and what limits the ability to exercise as people age. Participants will: * Attend three visits at SportsCardiologyBC in Vancouver * Complete a cycling exercise test at each visit to measure heart rate and how hard they can exercise * Take ivabradine (a heart-rate-lowering medication) before the exercise test at Visits 2 and 3 (a lower dose at Visit 2 and a higher dose at Visit 3) * Be monitored for side effects including slow heart rate, visual symptoms, and headache.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 10.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University of British Columbia
NCT-szám
NCT07717710

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any chronic medication
  • Use of strong cytochrome P450 (CYP3A4) inhibitors (e.g., nirmatrelvir and ritonavir, ketoconazole), which can increase ivabradine levels in the blood to potentially unsafe levels

Más betegség

  • History of any cardiovascular condition, including hypertension
  • History of any respiratory condition, including asthma
  • History of diabetes mellitus, cancer, hepatic, renal or any other chronic illness
  • Any condition that prevents vigorous exercise from being performed safely
  • Seated resting heart rate <60 beats per minute
  • Sick sinus syndrome, sino-atrial block or third-degree atrio-ventricular block
  • Use of verapamil or diltiazem, which are moderate CYP3A4 inhibitors and also lower heart rate, posing a risk of excessive bradycardia when combined with ivabradine
  • Known allergy/hypersensitivity to ivabradine or to any ingredient in the formulation or component of the container

Laborértékek

  • Prolonged QT interval (e.g., long QT syndrome)

Egyéb

  • Smoking, including cannabis or vaping in the past year
  • Seated blood pressure ≥130/90 or <100/60 mmHg
  • Body mass index <20 or >32 kg/m2
  • Non-sinus rhythm or abnormalities on 12-lead electrocardiogram (ECG)
  • Pregnant, breastfeeding, or women of childbearing potential not using appropriate contraception
  • Current or recent (past year) participation in >150 minutes per week of moderate-vigorous intensity exercise (to avoid endurance training-related bradycardia)
  • Lactose intolerance, as ivabradine contains lactose

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy males and females aged 19-39 years, and 60-79 years
  • Engaging in regular aerobic exercise (e.g., running, cycling, swimming, hiking, field, ice, or racquet sports) at least once per week

Életkor a regiszterben: 19 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
SportsCardiologyBC, UBC HospitalVancouverKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.