Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07717931Befejeződött4. fázis

Vitamin D Therapy to Prevent Recurrent Preeclampsia in High-Risk Pregnancies

Preventing Preeclampsia Recurrence in High-Risk Pregnancies Using Vitamin D Therapy: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to determine whether vitamin D supplementation can reduce the recurrence of preeclampsia in pregnant women with a previous history of preeclampsia. The main questions the study aims to answer are: - Does daily vitamin D supplementation reduce the recurrence of preeclampsia compared with a placebo? Researchers will randomly assign 146 eligible pregnant women to receive either vitamin D supplements or a placebo. The two groups will be compared to determine whether vitamin D lowers the risk of recurrent preeclampsia. Participants will: * Be randomly assigned to receive either 4000 IU oral vitamin D once daily or a matching placebo. * Take the assigned study medication daily until 36 weeks of gestation. * Attend follow-up visits every 2 weeks for blood pressure measurement and clinical assessment. * Have serum vitamin D levels measured every 4 weeks to monitor for vitamin D toxicity. * Undergo urine testing for protein if blood pressure is elevated to assess for preeclampsia. The results of this study will help determine whether vitamin D supplementation is an effective and safe strategy for preventing recurrent preeclampsia in women at high risk.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
146 (tényleges)
Első benyújtás
2026. júl. 16.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 30.
Fő szponzor
CMH Multan Institute of Medical Sciences
NCT-szám
NCT07717931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 146
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-existing chronic hypertension
  • Cardiac diseases (congenital or acquired)
  • Renal disease

Egyéb

  • Thyrotoxicosis (on history and medical record) and
  • Intra-uterine death of the fetus.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women
  • Singleton pregnancy (on USG)
  • Gestational age ≥ 24-weeks (on LMP method) and
  • Past medical history of pre-eclampsia (on medical record)

Életkor a regiszterben: 20 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CMH Multan Institute of Medical SciencesMultanPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.