Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07718724Toboroz

Impact of GDMT in Uncontrolled Asthma Patients Receiving MHD Inhaled Corticosteroids + Long-acting β2 Agonist

A Prospective, Multicenter, Cluster-Randomized Trial to Evaluate the Impact of Guideline-Directed Medical Therapy in Uncontrolled Asthma Patients Receiving Medium-to-High Dose Inhaled Corticosteroids Plus Long-acting β2 Agonist

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to evaluate whether GDMT can bring significant benefits to disease management in uncontrolled asthma patients receiving medium- to high-dose ICS-LABA. * The intervention period will be up to 48 weeks; * The frequency of follow-up is every 12 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
540 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 16.
Kezdés
2026. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 30.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07718724

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 540
  • 2026. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
  • 19 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous written diagnosis as "Severe Asthma"; Diagnosis of Severe Asthma includes: severe asthma, or related diagnoses containing "severe asthma", or "bronchial asthma (severe)".
  • Previous use of biologics for asthma treatment;
  • History of respiratory tract infection within 4 weeks prior to Visit 0 (upper respiratory tract infections and lower respiratory tract infections);

Más betegség

  • Using systemic glucocorticoids for other diseases;
  • Any significant disease or disorder (e.g., cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal, neurological, musculoskeletal, endocrine/metabolic, malignant, psychiatric, or significant physical impairment, etc.) which, in the opinion of the investigator, may put the patient at risk because of participation in the study, or may influence the results of the study, or the patient's ability to comply with GDMT.

Egyéb

  • Imaging suggests the presence of bullae or cystic bronchiectasis;
  • Currently participating in other interventional studies;

Kiket keres a vizsgálat

  • Sign the informed consent form before any study-related procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive) at Visit 0;
  • Have a written diagnosis of asthma for more than 6 months prior to Visit 0, and have evidence of reversible airflow limitation prior to Visit 0. Evidence of reversible airflow limitation includes: post-bronchodilator increase in Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) of ≥12% and an absolute increase of ≥200 mL, or average daily diurnal Peak Expiratory Flow (PEF) variability >10%, or an increase in FEV1 of ≥12% and an absolute increase of ≥200 mL compared to baseline after 4 weeks of treatment containing ICS, or a positive bronchial provocation test record. If no prior record exists, reversible airflow limitation must be confirmed and documented via a bronchodilator test during Visit 0;
  • Under the usage of MD/HD ICS-LABA;
  • Experienced one or more exacerbations within the past year;
    • Exacerbation is defined as meeting any of the following criteria:
  • Use of systemic corticosteroids (or a temporary increase in the stable dose of baseline oral corticosteroids) for at least 3 days; a single injection of a depot long-acting corticosteroid can be considered equivalent to a 3-day course of systemic corticosteroids;
  • An emergency department or urgent care site visit for asthma (defined as being evaluated and treated in the emergency department or urgent care site for < 24 hours) requiring the use of systemic corticosteroids for at least 3 days (as described above);
  • Hospitalization for asthma (defined as admission to a hospital and/or being evaluated and treated in a healthcare facility for ≥ 24 hours).

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-ChengduKínaToborzás még nem indult
-ChifengKínaToboroz
-DongyangKínaToborzás még nem indult
-HefeiKínaToborzás még nem indult
-HengyangKínaToborzás még nem indult
-HezeKínaToborzás még nem indult
-JiaxingKínaToborzás még nem indult
-LangfangKínaToborzás még nem indult
-MeizhouKínaToborzás még nem indult
-QuanzhouKínaToborzás még nem indult
-ShanghaiKínaToborzás még nem indult
-ShiyanKínaToborzás még nem indult
-Tai’anKínaToborzás még nem indult
-ÜrümqiKínaToborzás még nem indult
-Xi'anKínaToborzás még nem indult
-YantaiKínaToborzás még nem indult
-YongzhouKínaToborzás még nem indult
-YunnanKínaToborzás még nem indult
-ZhanjiangKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.