NCT07719660Toboroz
Wearable Blood-Pressure Monitoring Comparison Study
Wearable Blood-Pressure Monitoring Comparison Study (WBPMCS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to compare the accuracy, clinical applicability, and usability of different wearable blood pressure monitoring methods integrated in wearable devices, such as smartwatches, in hospitalized patients. The study evaluates novel photoplethysmography (PPG)-based and wrist-oscillometric blood pressure measurement methods against established clinical reference methods (upper-arm cuff measurements on the general ward and invasive arterial blood pressure monitoring (A-line) in the intensive care unit). The main questions the study aims to answer are: * Can novel blood pressure monitoring methods suitable for integration into wearable devices achieve clinically acceptable agreement with established reference measurements? * How does the performance of calibration-dependent wearable devices change over time following calibration? * How does the performance of the investigated methods compare with each other? * How do the investigated methods perform for patients with different pre-existing conditions ? To answer these questions, participants will undergo: * blood pressure measurements using different wearable devices based on PPG and wrist oscillometry * standardized reference blood pressure measurements using an upper-arm cuff (general ward) or an existing invasive arterial line (intensive care unit) * repeated measurements over three consecutive days on the general ward to assess calibration stability and measurement reproducibility,
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 18.
- Kezdés
- 2026. júl. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Technische Universität Dresden
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07719660
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Physical or medical conditions preventing placement of the wearable devices, including relevant skin lesions, wounds, severe edema, or patient restraint
Egyéb
- Wrist circumference exceeds the size range of the investigated wearable devices
- Inability to provide written informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Blood pressure measurements can be performed on at least one arm, for example no amputation, dialysis shunt, or obstructive dressing
- Ability to understand the study information and provide written informed consent
- For participants in the intensive care unit: an arterial line placed for clinical reasons
Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Dresden | Dresden | Németország | Toboroz |
| Careggi University Hospital | Florence | Olaszország | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.