NCT07719933Befejeződött
Intraoperative Continuous Terlipressin Infusion is Associated With Reduced Severe Postoperative Complications After Laparoscopic Hepatectomy: a Prospective Propensity Score-matched Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Liver resection is an important surgical treatment for patients with liver diseases. Despite advances in surgical and anesthetic management, postoperative complications remain a major concern and may affect patient recovery. Maintaining stable blood circulation during surgery is an important part of perioperative care. Terlipressin is a vasoactive medication that may help maintain blood pressure and improve hemodynamic stability during surgery. However, the relationship between intraoperative continuous terlipressin infusion and postoperative outcomes after laparoscopic hepatectomy remains unclear. This prospective observational cohort study aims to evaluate the association between continuous intraoperative terlipressin infusion and postoperative severe complications in patients undergoing laparoscopic hepatectomy. Patients undergoing laparoscopic hepatectomy at the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University will be enrolled and followed according to a predefined study protocol. Perioperative clinical information, anesthetic management data, terlipressin exposure, and postoperative outcomes will be collected and analyzed. The primary outcome is the occurrence of severe postoperative complications, defined as Clavien-Dindo grade III or higher complications.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 161 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 18.
- Kezdés
- 2024. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07719933
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 161
- 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Inability to tolerate the planned surgical procedure based on pre-anesthetic assessment
Más betegség
- Significant cardiovascular or cerebrovascular disease, including active coronary artery disease, severe valvular stenosis, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, or history of extensive cerebral infarction
- Known allergy to study medications
- Any other condition considered inappropriate for study participation by the investigator
Laborértékek
- Severe renal dysfunction (blood urea nitrogen > 9 mmol/L or serum creatinine > 178 μmol/L)
- Hemoglobin level < 90 g/L
Egyéb
- Severe hepatic dysfunction (Child-Pugh class B or higher)
- Body mass index (BMI) > 35 kg/m² or < 18 kg/m²
- Pregnancy or lactation
- Participation in another clinical trial within the preceding 3 months
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 to 80 years
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
- Scheduled for elective laparoscopic partial hepatectomy
- Provided written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.