NCT07720661Visszavonva
Comparative Outcomes of Mammary Artery Harvesting: Infection, Occlusion Rates and Thoracic Pain Assessment
COMFORT: Comparative Outcomes of Mammary Artery Harvesting: Infection, Occlusion Rates and Thoracic Pain Assessment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.
Megadott ok: Registered too early. Completing the vanguard first which is registered separately.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The COMFORT Trial is a randomized controlled superiority trial comparing skeletonized (SK) versus non-skeletonized (non-SK) harvesting of the left internal mammary artery (LIMA) to left anterior descending artery (LAD) graft in patients undergoing isolated coronary artery bypass grafting (CABG).
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 17.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Hamilton Health Sciences Corporation
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07720661
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Non-sternotomy surgical approach (e.g., minimally invasive, thoracotomy)
- Emergency surgery (defined as surgery required within 24 hours of presentation)
- History of prior sternotomy
- Currently receiving systemic antibiotics or with an active bacterial infection at the time of surgery
- History of chronic sternal pain prior to the index surgery
- Previous radiation therapy to the chest
Más betegség
- Known allergy or contraindication to iodinated contrast media that cannot be managed with premedication
- Life expectancy less than 1.5 years due to non-cardiac conditions
Laborértékek
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73m² at baseline (relative contraindication to CTA contrast) as determined based on each centre's laboratory standard.
Egyéb
- Known left subclavian artery stenosis (>50%)
- Known pregnancy or plans for pregnancy during the study period
- Inability or unwillingness to comply with follow-up procedures including CTA at 1.5 years
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older
- Undergoing isolated CABG surgery with median sternotomy and a planned LIMA-LAD graft
- Provision of written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.