NCT07722169Toborzás még nem indult
Telerehabilitation in Alzheimer's Disease
Home-based Virtual Reality Cognitive Training as an add-on to Telerehabilitation in Alzheimer's Disease: Validation of a Protocol to Slow Down Cognitive Decline and Reduce Caregivers' Burden
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Telemedicine has developed rapidly during the COVID-19 pandemic and is now integrated into the clinical practice of many hospitals. Telemedicine offers many advantages, and even after the end of the pandemic, many patients still choose to undergo healthcare visits remotely. However, the rapid expansion of telemedicine may be associated with the risk of providing patients with unvalidated and uncontrolled telehealth solutions, potentially negatively impacting their health. In this study, the researchers aim to investigate the effectiveness of remote cognitive training in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease (AD) using tablets equipped with virtual reality-based cognitive exercises. The investigators also aim to evaluate the impact of online supervision of cognitive training by a neuropsychologist and to compare the costs and burden of home-based versus hospital-based cognitive training in patients with AD. This project will define the optimal modalities for cognitive telerehabilitation to ensure validated protocols for the continuity of care in AD.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 3.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt.
- Fő szponzor
- IRCCS San Raffaele
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT07722169
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 48
- 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2029. okt.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of psychotropic medications that may interfere with neuropsychological assessment or study treatment.
- Concurrent participation in another interventional pharmacological clinical trial.
- Use of psychotropic medications that may interfere with neuropsychological assessment.
Más betegség
- History of psychiatric disorders.
- Significant cerebrovascular disease.
- Severe visual or hearing impairment that could interfere with study procedures.
- Major depressive disorder.
- History of psychiatric disorders.
- Major depressive disorder.
Egyéb
- Refusal or inability to provide written informed consent.
- Psychosis.
- Alcohol or substance abuse.
- Any contraindication to undergoing EEG recording.
- Refusal or inability to provide written informed consent.
- Alcohol or substance abuse.
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 50 and 90 years.
- Diagnosis of Alzheimer's disease according to established diagnostic criteria.
- Mini-Mental State Examination (MMSE) score between 18 and 24.
- Stable pharmacological treatment for at least 3 months before enrolment.
- Ability and willingness to provide written informed consent.
- Age ≥18 years.
- Availability to assist the patient throughout the study.
- Ability and willingness to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.