Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07724080Toborzás még nem indult

Resistance Exercise, IL-7 and Immune Phenotypes in Prostate Cancer

Effects of Resistance Exercise on IL-7 and Immune Cell Phenotypes in Men With Prostate Cancer Receiving Androgen Deprivation Therapy Prior to Radiotherapy: A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hormone therapy for prostate cancer typically causes significant muscle loss. Skeletal muscle releases Interleukin-7 (IL-7), a signalling protein that supports the production of new immune cells. Therefore, losing muscle during cancer treatment may actively weaken the immune system. The goal of this clinical trial is to investigate if a 12-week supervised resistance exercise (strength training) programme can prevent this muscle loss and increase levels of IL-7. The main questions it aims to answer are: * Does a 12-week strength training programme raise resting IL-7 levels and increase newly formed immune cell counts? * Does a single session of strength training trigger an immediate release of IL-7? * To what extent do exercise-induced improvements in muscle mass and strength translate into reduced fatigue, better physical function, higher quality of life, and improved cardiometabolic health? * Is the exercise programme safe and well-tolerated during hormone therapy? Researchers will compare a Resistance Exercise Group to a Usual Care Group to see the effects of strength training against standard medical care. Participants will: * Attend a screening visit to check eligibility. * Complete baseline assessments, including body composition scans, blood tests, fitness tests, and questionnaires. * Be randomly assigned to either the exercise group or the usual care group. * Complete three supervised strength training sessions per week for 12 weeks, if assigned to the exercise group. * Continue with standard medical care, if assigned to the usual care group. * Repeat all assessments at the end of the 12 weeks. * Perform one short exercise session during the final visit, with extra blood samples taken before and after to track immediate changes

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 2.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
University of Bath
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07724080

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of chronic systemic corticosteroids or other immunosuppressive agents.

Más betegség

  • Uncontrolled cardiovascular conditions (e.g., uncontrolled hypertension, unstable angina, or a myocardial infarction within the past 6 months).
  • Musculoskeletal pathologies or conditions that would preclude the safe execution of resistance exercise.
  • A known history of autoimmune disease.

Egyéb

  • Evidence of distant metastases (M1).
  • Engagement in structured resistance exercise within the preceding 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diagnosis of localised prostate cancer (clinical stage T1-3b, N0-1, M0 and a Gleason score of 6-10).
  • Scheduled to undergo curative-intent treatment involving neoadjuvant androgen deprivation therapy (ADT) for a duration of at least 3 months, alongside radiotherapy.
  • Recruited prior to, or within the first 2 weeks of, initiating ADT.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Written medical clearance to participate from the treating oncologist.
  • Sufficient proficiency in English to comprehend study instructions.
  • Provision of written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of BathBathEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.