Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07725406Toboroz1. fázis

Low-Dose TBI Plus CAR T-Cell Therapy for Relapsed/Refractory DLBCL and Multiple Myeloma

A Phase Ib, Dose-Escalation Study of Augmented Lymphodepletion and CAR T-cell Priming With Low-dose Total Body Irradiation in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphomas and Multiple Myeloma Receiving Treatment With Commercial CD19 or BCMA-directed CAR T-cell Therapies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a clinical trial to evaluate the safety of combining CAR T-cell therapy with low-dose total body irradiation (LD-TBI) in patients with previously treated large B-cell lymphoma (LBCL) or multiple myeloma (MM). The investigators' hypothesis is that the combination will make the immune system more active in fighting cancer by increasing the display of antigens and activating pathways that lead to cell death, including death receptors like FAS and TRAIL2. This approach is expected to help the CAR T cells grow and last longer, leading to stronger anti-tumor effects and more cancer cell deaths. Participants will receive LDTBI treatment before their CAR T cell therapy and will be followed up for 2 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 21.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 1.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
NCT-szám
NCT07725406

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous total body irradiation
  • Prior CAR T-cell therapy
  • Prior history of myeloid malignancies (MDS/AML or MPN), T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia, or B-cell acute lymphoblastic leukemia
  • Current or prior CNS involvement by lymphoma
  • History of previous total body irradiation
  • History of myelodysplastic syndrome, CCUS, or concurrent active hematological malignancy with bone marrow involvement
  • Prior CAR T-cell therapy

Más betegség

  • Significant cardiovascular impairment (CHF greater than NYHA Class II, uncontrolled hypertension, unstable angina, MI or stroke within 6 months, or cardiac ventricular arrhythmia)
  • Active HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection
  • Active uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection
  • Active HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection
  • Active uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection
  • Active or history of CNS myeloma or leptomeningeal infiltration

Egyéb

  • For DLBCL Cohort:
  • Clonal cytopenia of uncertain significance (CCUS)
  • Decompensated cirrhosis
  • Pregnancy
    • For MM Cohort:
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • For Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Cohort:
  • Diagnosis of DLBCL that is refractory to first-line chemoimmunotherapy, relapses within 12 months of first-line chemoimmunotherapy, relapses after 12 months in a transplant-ineligible patient, or is relapsed/refractory after two or more lines of systemic therapy. Eligible histologies include DLBCL not otherwise specified, primary mediastinal large B-cell lymphoma, high-grade B-cell lymphoma, and DLBCL arising from indolent lymphoma (follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, or chronic lymphocytic leukemia)
  • Age ≥18 years
  • ECOG performance status ≤2
  • Measurable disease on PET/CT or CT per Lugano Criteria
  • Adequate organ function: ANC ≥1000 cells/mm³; platelet count ≥75,000 cells/mm³; creatinine clearance or eGFR ≥45 mL/min; total bilirubin ≤2.0x ULN; AST or ALT ≤3.0x ULN; left ventricular ejection fraction >40%
    • For Multiple Myeloma (MM) Cohort:
  • Relapsed or refractory multiple myeloma after ≥1 prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, with disease refractory to lenalidomide (progression within 60 days of last lenalidomide dose)
  • Age ≥18 years
  • ECOG performance status ≤2
  • Adequate organ function: ANC ≥1000 cells/mm³; platelet count ≥75,000 cells/mm³; creatinine clearance or eGFR ≥30 mL/min; total bilirubin ≤2.0x ULN; AST or ALT ≤3.0x ULN; left ventricular ejection fraction >40%

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Weill Cornell Medicine/NewYork-Presbyterian HospitalNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.