Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07727694Toboroz

Securing Access to Innovative Molecules in Oncology and Hematology for Children, Adolescents and Young Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It involves collecting safety and efficacy data, under the actual conditions of use of off label and compassionate use medicines in children and adolescents approved in humans before 2007, using a validated tool (Ennov EDC) and relying on the network recognised pediatric hemato-oncology centers in Belgium and responsible for the organization of Pediatric National tumor boards which discuss each case of relapse in order to define the best therapeutic options.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 9.
Kezdés
2026. júl.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
NCT-szám
NCT07727694

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1600
  • 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient receiving the drug within a clinical trial.

Egyéb

  • Oral refusal to participate to the study, by the patient or his/her parents/legal representatives.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≤ 25 at the time of inclusion in the study
  • Patient with a pediatric malignancy (solid tumor or leukemia), or other related condition
  • Patient not currently enrolled on any other trial for ongoing therapeutic purposes
  • Patient treated with compassionate use of experimental drugs or off-label administration use of anti-cancer medicines first approved in adults after 2007 in Europe
  • Patient discussed in a Pediatric multidisciplinary tumor boards (MDTB) to validate the inclusion in the SACHA study
  • Consent to participate by the patient or his/her legal representatives in the study if required by ta particular national jurisdiction

Életkor a regiszterben: 0 év – 25 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital, AntwerpAntwerpBelgiumToborzás még nem indult
Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (Huderf)BrusselsBelgiumToborzás még nem indult
Cliniques universitaires Saint-LucBrusselsBelgiumToborzás még nem indult
University Hospital GentGhentBelgiumToborzás még nem indult
University Hospital LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
CHC MontLégiaLiègeBelgiumToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.