Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07730723Toboroz2/3. fázis

The Effect of Nicorandil on Rheumatoid Arthritis Patients

The Effect of Nicorandil on Disease Activity in Rheumatoid Arthritis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this clinical trial is to determine whether nicorandil works in minimizing disease severity in patients with rheumatoid arthritis. The study will also assess the safety and tolerability of nicorandil. The main questions it aims to answer are: * Could nicorandil improve disease severity and symptoms of rheumatoid arthritis? * Does nicorandil lower the number of times participants need to use pain relieve medications? * Does the nicorandil improve participants functionality and ability to carry out daily activity? * Does nicorandil correct disease-associated damage and inflammation? * What side effects do participants have when taking nicorandil? Researchers will compare nicorandil to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if nicorandil works to decrease symptoms and severity of rheumatoid arthritis. Participants will: * Take nicorandil or a placebo two times daily for 3 months * Visit the clinic once every month for checkups * Keep a diary of their symptoms and the number of times they use a pain reliever

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 23.
Kezdés
2026. szept. 6.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07730723

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving bDMARDs or tsDMARDs.
  • Use of drugs contraindicated with nicorandil (e.g., sildenafil, tadalafil, vardenafil, tricyclic antidepressants, or guanyl cyclase).

Más betegség

  • Other autoimmune diseases
  • Malignancy or history of malignancy
  • Hypersensitivity to nicorandil.
  • Left ventricular heart failure or severe hypotension (SBP ˂100 mmHg).
  • History of cardiogenic shock.
  • History or active gastric ulcer.

Egyéb

  • Poor patient compliance
  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (≥18 years).
  • Confirmed diagnosis with RA according to ACR/EULAR 2010 criteria.
  • Moderate to severe disease activity (DAS-28 ˃ 3.2).
  • Stable on conventional treatment for at least 3 months.
  • Adequate kidney and liver function.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ain Shams University HospitalsCairoEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.