NCT07731087Toboroz
MSC Secretome Therapy for Cognitive Recovery After Subacute Ischemic Stroke
Efficacy of Mesenchymal Stem Cell Secretome Therapy on Cognitive Recovery in Patients With Subacute Ischemic Stroke: A Pilot Randomized Controlled Trial Using qEEG, BDNF, and Interleukin-1β Evaluation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Post-stroke cognitive impairment can limit rehabilitation, independence, and quality of life after ischemic stroke. This pilot randomized controlled trial evaluates whether mesenchymal stem cell-derived secretome, given in addition to standard stroke care and rehabilitation, improves cognitive recovery in patients with subacute ischemic stroke. Participants aged 40 to 75 years with ischemic stroke occurring 7 days to 3 months previously and mild-to-moderate cognitive impairment will be randomly assigned in a 1:1 ratio to receive standard care and rehabilitation plus MSC secretome or standard care and rehabilitation without MSC secretome. The primary outcome is the change in the Indonesian version of the Montreal Cognitive Assessment score. Secondary outcomes include quantitative electroencephalography parameters, serum brain-derived neurotrophic factor, serum interleukin-1β, NIHSS, modified Rankin Scale, and adverse events.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 23.
- Kezdés
- 2026. júl. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov.
- Fő szponzor
- Jumraini Tammasse
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07731087
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2026. júl. 9. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent participation in another clinical trial.
Más betegség
- Hemorrhagic stroke or mixed ischemic and hemorrhagic stroke.
- History of dementia before stroke or a major neurodegenerative disorder.
- Active infection, active autoimmune disease, active malignancy, severe renal failure, or severe liver failure.
- Uncontrolled epilepsy.
Egyéb
- Severe aphasia, impaired consciousness, or severe sensory deficits that make cognitive assessment invalid.
- Contraindication to any study intervention or study procedure.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 40 to 75 years.
- Diagnosis of ischemic stroke confirmed by clinical examination and computed tomography or magnetic resonance imaging.
- Stroke onset between 7 days and 3 months before enrollment.
- Hemodynamically stable.
- Able to undergo a basic neuropsychological assessment.
- Mild-to-moderate cognitive impairment based on the Indonesian version of the Montreal Cognitive Assessment.
- Willing to participate in the study and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hasanuddin University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Makassar | Indonézia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.