Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07731308Toborzás még nem indult

Zirconia-Reinforced Glass Ionomer Versus Injectable Giomer in Class V Restorations

Clinical Performance of Zirconia-Reinforced Glass Ionomer Versus Injectable Giomer in Class V Restorations of Diabetic and Non Diabetic Patients: 18 Months Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled clinical trial aims to compare the clinical performance of zirconia-reinforced glass ionomer and injectable giomer restorations in Class V carious lesions among controlled type II diabetic against non-diabetics. One hundred Class V restorations will be allocated equally into four parallel groups according to restorative material and diabetic status. Clinical performance will be evaluated at baseline, 6, 12, and 18 months using the modified United States Public Health Service (USPHS) criteria. The primary outcome is restoration retention, while secondary outcomes include marginal adaptation, marginal discoloration, secondary caries, and postoperative sensitivity.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 21.
Kezdés
2027. jan.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Cairo University
NCT-szám
NCT07731308

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2027. jan. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Systemic illnesses other than diabetes.
  • Temporomandibular joint disorders.

Egyéb

  • Patients with spontaneous or elicited pain from caries.
  • Severe bruxism/clenching.
  • Inability to return for recall visits/ Refusal to participate in the study.
  • Pregnancy.
  • heavy smoking.
  • Lack of compliance.
  • Teeth presenting with spontaneous or elicited pain
  • A lack of normal pulp vitality testing
  • Visible or clinical signs of pulpal/periapical inflammation before treatment.
  • Class V carious lesions that are not classified as ICDAS code (4) or ICDAS code (5).

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or Female participants from 22 to 55 years
  • Controlled diabetic and non-diabetic patients consulting the outpatient clinic
  • Patients categorized as moderate or high caries risk
  • Patients willing to provide informed consent
  • Co-operative patients agreeing to participate in the trial Inclusion Criteria for teeth
  • Teeth with class V carious lesion classified according to the International Caries Detection and Assessment System (ICDAS II) as ICDAS code (4) or ICDAS code (5)
  • Teeth with normal pulp vitality testing; no signs of inflammation or spontaneous pain before treatment

Életkor a regiszterben: 22 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.