Belépés

NCT07731373Toborzás még nem indult

Biomarker Panel for PCOS-Associated Liver Steatosis in Adolescent Girls (COMPASS-pedPCOS)

COMPASS-PedPCOS: BMI-Independent Mechanistic Dissection of PCOS-Associated MASLD in Adolescent Girls With Obesity Using an Expanded Biomarker Panel - A Single-Center Pre-Pilot Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single-center, prospective, observational, cross-sectional mechanistic pilot study will evaluate whether polycystic ovary syndrome (PCOS) contributes to hepatic steatosis in adolescent girls independently of adiposity. A total of 150 girls aged 10-18 years will be enrolled into three groups of 50: girls with PCOS and obesity, age- and body mass index-matched girls with obesity but without PCOS, and healthy normal-weight girls. Each participant will undergo a single evaluation comprising anthropometry, clinical and biochemical phenotyping, transient elastography with controlled attenuation parameter and two-dimensional shear wave elastography, and a single venous blood sample. An extended biomarker panel will be measured by enzyme-linked immunosorbent assay (Fetuin-A, fibroblast growth factor 21, adiponectin, visfatin, cytokeratin-18 M30 and M65, soluble CD163, growth differentiation factor 15, 11-ketotestosterone, and 11beta-hydroxyandrostenedione), together with liquid chromatography-tandem mass spectrometry measurement of testosterone and sex hormone-binding globulin, and genotyping of PNPLA3 rs738409 and HSD17B13 rs72613567. The primary objective is to compare hepatic steatosis and the hepatokine/adipokine profile between the PCOS with obesity group and the adiposity-matched obesity control group, adjusting for body mass index z-score, insulin resistance, and free androgen index. No therapeutic intervention is assigned by the study protocol.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 22.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Kayseri City Hospital
NCT-szám
NCT07731373

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of relevant or hepatotoxic medication within the preceding three months, including corticosteroids, metformin, oral contraceptives, valproic acid, or antiandrogens.

Más betegség

  • Known acute or chronic liver disease (including viral, autoimmune, or Wilson disease) or use of hepatotoxic medication.
  • Endocrine disorders or secondary hyperandrogenism, including Cushing syndrome, hypothyroidism, uncontrolled diabetes mellitus, congenital adrenal hyperplasia, androgen-secreting tumour, or hyperprolactinaemia.
  • Syndromic or monogenic obesity (including Prader-Willi syndrome, Bardet-Biedl syndrome, Alström syndrome, MC4R or LEP variants) or a known genetic disorder.

Egyéb

  • Pregnancy or regular alcohol use.
  • Refusal of consent or assent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, aged 10 to 18 years, with written informed consent from a parent or legal guardian and written assent from the child.
  • Group 1 (PCOS with obesity): both hyperandrogenism and oligo-anovulation required, based on adolescent-adapted Rotterdam criteria; body mass index at or above the 95th percentile.
  • Group 2 (Obesity control): body mass index at or above the 95th percentile, without features of PCOS, matched to Group 1 for age and body mass index.
  • Group 3 (Healthy control): healthy normal-weight girls (body mass index between the 5th and 84th percentile) without chronic disease, hyperandrogenism, or menstrual irregularity.

Életkor a regiszterben: 10 év – 18 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Health Sciences, Kayseri City Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KayseriTörökországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.