Belépés

NCT07731516Toborzás még nem indult

Personalised Sleep and Circadian Intervention After Stroke

Feasibility, Efficacy, and Patient Experience of a Personalised Transdiagnostic Intervention for Sleep and Circadian Dysfunction Following Stroke: a Mixed-method Randomised Controlled Feasibility Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a two-arm, parallel-group randomized controlled feasibility trial involving 40 community-dwelling adults with chronic stroke and ongoing sleep or circadian difficulties. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either an individualized behavioral sleep intervention or an attention-matched health education program. Before randomization, participants will complete questionnaires assessing sleep and related health outcomes, maintain a sleep diary, and wear a wrist-worn activity monitor for seven days. Participants will then attend six weekly, individual, face-to-face sessions lasting approximately one hour each. The behavioral sleep intervention will provide individualized education and behavioral strategies to support sleep and daily sleep-wake functioning following stroke. The comparison program will provide education about stroke, sleep, and general health. The two programs will be matched in session frequency and duration. Following the six-week program, participants will repeat the questionnaires, sleep diary, and seven-day wrist-monitoring assessment. Participants will also provide feedback about their experiences with the study and program. The trial will evaluate recruitment, retention, attendance, intervention delivery, acceptability, fidelity, and safety. Preliminary changes in sleep and sleep-wake outcomes will also be examined.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 17.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
The Hong Kong Polytechnic University
NCT-szám
NCT07731516

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • presence of an active and progressive physical or neurocognitive illness or substance abuse making participation infeasible

Egyéb

  • past or current involvement in psychological treatment for sleep issues
  • night shift work
  • pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • >6 months from last stroke
  • aged ≥18 years
  • Cantonese language fluency
  • ≥1 self-reported sleep or circadian problem(s) for 3 months: ≥30 min to get to sleep on ≥3 nights per week, waking in the middle of night ≥30 min on ≥3 nights per week, <6-hr sleep per night or ≥9-hr sleep per 24 hour period on ≥3 nights per week, ≥1.09 hours of variability in sleep-wake schedule across one week, and/or bedtime after 2:00 a.m. on ≥3 nights per week
  • adequate opportunities for sleep.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hong Kong Polytechnic University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Hong KongHongkongIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.