Belépés

NCT07732907Toboroz

Risk of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy Among Patients With Multiple Sclerosis Exposed to Zeposia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare brain infection caused by John Cunningham virus (JCV), among people with multiple sclerosis who have been treated with ozanimod. The study will collect and review reported cases of PML to describe patient characteristics and estimate how often PML occurs among people treated with ozanimod. Researchers will assess factors that may be associated with the occurrence of PML, such as age, duration of ozanimod exposure, prior immunosuppressant use, lymphopenia, and JCV antibody status .

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 24.
Kezdés
2026. jún. 4.
Elsődleges befejezés
2041. júl. 31.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT07732907

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2026. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2041. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • There are no additional exclusion criteria.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adverse event (AE) report with MedDRA Preferred Term of " John Cunningham virus (JCV) cerebrospinal fluid test positive", " JCV granule cell neuronopathy", or "Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML)" reported to the Sponsor between 4-Jun-2026 and 31-Jul-2041.
  • AE report(s) originating from spontaneous post-marketing reports, post-marketing observational studies with primary data collection, or patient support programs.
  • Diagnosis of multiple sclerosis before the initial AE report.
  • Exposure to at least one dose of ozanimod before onset of PML symptoms.
  • PML event assessed as "definite" or "probable" by the adjudication committee.
  • PML assessed as "related" to ozanimod by the adjudication committee.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bristol Myers Squibb
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LawrencevilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.