Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07734116Toboroz1/2. fázis

A Study of ONO-4538HSC in Pediatric Patients With Malignant Solid Tumors and in Patients With Epithelioid Sarcoma.

A Multicenter, Open-label, Uncontrolled Phase I/II Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of ONO-4538HSC in Pediatric Patients With Malignant Solid Tumors and in Patients With Epithelioid Sarcoma, and to Evaluate the Tolerability in Pediatric Patients.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, open-label, uncontrolled Phase I/II study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of ONO-4538HSC in pediatric patients with malignant solid tumors and in patients with epithelioid sarcoma, and to evaluate the tolerability in pediatric patients. The objective of this study is to explore the tolerability, safety, efficacy, and pharmacokinetics of ONO-4538HSC in patients with pediatric malignant solid tumors. The other objective is to exploratively investigate the efficacy and safety of ONO-4538HSC in patients with epithelioid sarcoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 6.
Kezdés
2026. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2029. nov. 30.
Fő szponzor
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07734116

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2029. nov. 30.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with current or previous severe hypersensitivity reactions to antibody products
  • Patients who have previously received anti-PD-1 antibody, anti-PD-L1 antibody, anti-PD-L2 antibody, anti-CD137 antibody, anti-CTLA-4 antibody, or other therapeutic antibodies or pharmacotherapies for regulation of T cells

Más betegség

  • Patients with multiple cancers

Egyéb

  • Patients with primary central nervous system tumor
  • Patients with brain or meningeal metastases. However, patients who are asymptomatic and do not require treatment can be enrolled.

Kiket keres a vizsgálat

  • [Cohort of pediatric malignant solid tumor Tolerability evaluation part]
  • Patients aged ≥ 12 to < 18 years at the time of signing the informed consent form (ICF)
  • Patients with radically/curatively unresectable advanced or metastatic solid tumor who are refractory to or intolerant to standard treatment or for which no standard treatment is available.
  • Patients with ECOG PS of 0 to 1
    • [Cohort of pediatric malignant solid tumor Expansion part]
  • Patients aged ≥ 12 to < 18 years at the time of signing the informed consent form (ICF)
  • Patients with unresectable tumors for whom nivolumab intravenous monotherapy is indicated in adults according to the package insert
  • Patients who have at least 1 measurable lesion per RECIST guideline
  • Patients with ECOG PS of 0 to 2
    • [Cohort of Epithelioid Sarcoma]
  • Patients aged ≥ 12 years of age at the time of signing the informed consent form (ICF). However, patients aged ≥ 12 to < 18 years may be enrolled after tolerability is confirmed in the tolerability evaluation part in the cohort of pediatric malignant solid tumor.
  • Patients who are refractory to or ineligible to at least 1 regimen of chemotherapy including doxorubicin for unresectable advanced or recurrent epithelioid sarcoma
  • Patients who have at least 1 measurable lesion per RECIST guideline
  • Patients with ECOG PS of 0 to 2
    • [Common]
  • Life expectancy ≥ 3 months at the time of enrollment

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chiba University HospitalChibaJapánToboroz
National Cancer Center HospitalChuo KuJapánToboroz
Kyushu University HospitalFukuokaJapánToboroz
Hiroshima University HospitalHiroshimaJapánToborzás még nem indult
Kanazawa University HospitalKanazawaJapánToborzás még nem indult
National Cancer Center Hospital EastKashiwaJapánToborzás még nem indult
Kyoto University HospitalKyotoJapánToboroz
Okayama University HospitalOkayamaJapánToborzás még nem indult
Osaka International Cancer InstituteOsakaJapánToboroz
Kindai University HospitalSakaiJapánToborzás még nem indult
Hokkaido University HospitalSapporoJapánToboroz
Tohoku University HospitalSendaiJapánToborzás még nem indult
Shizuoka Cancer CenterSunto-gunJapánToborzás még nem indult
Mie University HospitalTsuJapánToborzás még nem indult
Yokohama City University HospitalYokohamaJapánToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.