Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07734506Toboroz

RELATIONSHIP BETWEEN ULTRASONOGRAPHIC QUADRICEPS MUSCLE THICKNESS AND SARCOPENIA MARKERS (HANDGRIP STRENGTH, SARC-F) AND KINESIOPHOBIA IN STROKE PATIENTS

EVALUATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN ULTRASONOGRAPHICALLY MEASURED QUADRICEPS MUSCLE THICKNESS AND SARCOPENIA MARKERS (HANDGRIP STRENGTH, SARC-F) AND KINESIOPHOBIA IN STROKE PATIENTS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate the relationship between ultrasonography-measured quadriceps muscle thickness and the sarcopenia markers SARC-F questionnaire and handgrip strength in patients diagnosed with ischemic stroke. In addition, the relationship between quadriceps muscle thickness and the level of kinesiophobia will be quantitatively assessed. This study is a cross-sectional clinical study conducted between August 1, 2025, and August 1, 2026, at the Physical Medicine and Rehabilitation Clinic of the University of Health Sciences İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital. Fifty volunteer participants with ischemic stroke and a lower-extremity Brunnstrom motor stage of 3 or higher, who presented to the clinic during the study period, were included. Bilateral quadriceps femoris muscle thickness, including the rectus femoris and vastus intermedius muscles, was measured using ultrasonography. The SARC-F questionnaire was used to assess sarcopenia risk, handgrip strength measurement was used to evaluate muscle strength, and the Tampa Scale for Kinesiophobia was used to determine the level of kinesiophobia. Motor recovery stage was assessed using the Brunnstrom Staging system; motor and cognitive independence were assessed using the Functional Independence Measure; walking independence was assessed using the Functional Ambulation Scale; and independence in activities of daily living was assessed using the Barthel Index of Activities of Daily Living. Because balance impairment, muscle weakness, and limited mobility are common after stroke, physical performance tests may be difficult to administer safely and consistently in this patient population. Therefore, the relationship between quadriceps muscle thickness and physical performance tests was not evaluated in this study. The Chair Stand Test, which requires repeated sit-to-stand movements as well as adequate balance and lower-extremity muscle strength, was also not included because it may increase the risk of falls in patients with limited mobility. This study aims to demonstrate the clinical potential of ultrasonography in the assessment of post-stroke sarcopenia and to support a more holistic approach to stroke rehabilitation planning that considers both physical and psychological factors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 21.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 1.
Fő szponzor
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
NCT-szám
NCT07734506

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Stroke onset more than 2 years prior

Más betegség

  • Hemorrhagic stroke
  • Inflammatory arthritis or other rheumatologic disease
  • History of knee trauma
  • Pre-stroke neurological gait disorder
  • Recurrent stroke

Egyéb

  • Lower extremity amputation
  • Knee joint contracture

Kiket keres a vizsgálat

  • Chronic stroke duration between 6 months and 2 years
  • Ischemic stroke type
  • Age between 40-80 years
  • Brunnstrom lower extremity motor stage ≥3, ambulatory
  • Provision of written informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research HospitalIstanbulTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.