NCT07734766Toborzás még nem indult4. fázis
Ebastine for Adjuvant Treatment of Tumor Budding-Positive Liver Cancer After Surgery
A Single-Arm Study of Ebastine as Adjuvant Therapy in Patients With Tumor Budding-Positive Hepatocellular Carcinoma After Curative Hepatectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluates ebastine, an FAK (focal adhesion kinase) inhibitor, as adjuvant therapy to reduce the risk of recurrence in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have undergone curative hepatectomy and whose tumors show a histopathological feature known as tumor budding, which is associated with a higher risk of postoperative recurrence. Ebastine is a second-generation antihistamine approved for allergic conditions. Preclinical studies have shown that ebastine also inhibits FAK signaling, a pathway implicated in tumor invasion, epithelial-mesenchymal transition, and recurrence. This study investigates whether administering ebastine after surgery can lower the recurrence risk associated with tumor budding-positive HCC. All enrolled participants will receive ebastine as adjuvant treatment following hepatectomy. The primary endpoint is the 1-year recurrence-free survival (RFS) rate. Secondary endpoints include 2-year RFS, overall survival, and safety. All participants in this study will receive ebastine as adjuvant (after-surgery) treatment. Researchers will monitor whether the cancer stays away for at least one year after surgery (recurrence-free survival), as well as overall survival and any side effects.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 24.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 1.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07734766
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 45
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received radiotherapy, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc. before surgery
Más betegség
- Subjects with other malignant tumors;
Életkor
- Subjects with incomplete medical record information (including gender, age, diagnostic information, imaging (and) or pathological diagnosis results, other demographic data, etc.).
Egyéb
- Hepatocellular carcinoma that cannot be surgically resected
- Pregnant or lactating women
- Subjects who are considered unsuitable to participate in this cohort study by the investigator;
- Subjects who refuse to enroll or do not sign the informed consent form;
Kiket keres a vizsgálat
- Age is ≥18 years old, male or female;
- Histologically confirmed as hepatocellular carcinoma without metastasis;
- Tumor budding is positive
- Life expectancy of at least 12 weeks;
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.