Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07735208Toborzás még nem indult2. fázis

Geriatric Assessment-Guided Treatment Selection in Older Adults With Acute Myeloid Leukemia

Geriatric Assessment-Guided Treatment Selection in Older Adults With Acute Myeloid Leukemia (The ALIGN-AML Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 2 randomized controlled trial to evaluate whether a geriatric assessment (GA)-guided treatment strategy reduces treatment-related toxicity and improves patient-centered outcomes compared with usual oncologist-directed care in adults aged 60 years and older with newly diagnosed AML.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 25.
Kezdés
2026. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2031. nov. 30.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT07735208

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2031. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Acute promyelocytic leukemia
  • Unwilling to complete study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 60 and above
  • A diagnosis of de novo, secondary or treatment-related acute myeloid leukemia (AML), other AML equivalent such as myeloid sarcoma, myelodysplastic syndrome in transformation to AML
    • AML diagnosis can be based on the World Health Organization (WHO) 2022 criteria or International Consensus Classification (ICC) 2022 criteria
    • The use of hydroxyurea, cytarabine (up to 1 gm total dose), or leukapheresis for cytoreduction is allowed
    • Patients with brief exposure to all-trans retinoic acid (ATRA), arsenic trioxide (ATO) or similar product for suspected acute promyelocytic leukemia (APL), who later turn out not to have APL, are eligible
    • The use of other cancer-directed treatments (e.g., hormonal treatment, targeted treatment, immunotherapy, radiation) other than chemotherapy for other concurrent malignancies is allowed
  • Able to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Rochester MedicineRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.