Belépés

NCT07735533Toboroz1/2. fázis

A Phase 1/2 Study of UB-VV400 With Rapamycin in Relapsed/Refractory B-cell Malignancies

A Phase 1/2, Open-label, Multicenter Study of UB-VV400 With Rapamycin in Relapsed or Refractory B-cell Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a Phase 1/2 dose-finding and dose-confirmation study to evaluate the safety and antitumor activity of UB-VV400. The study will enroll patients with relapsed/refractory B-cell malignancies, including large B-cell lymphoma (LBCL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
274 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 24.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2031. aug.
Fő szponzor
Umoja Biopharma
NCT-szám
NCT07735533

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 274
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2031. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently receiving treatment in another interventional clinical trial.

Más betegség

  • History of or active human immunodeficiency virus (HIV)
  • Active or chronic hepatitis B, or active hepatitis C
  • Systemic immunodeficiency diseases, except for well-controlled Type I diabetes or thyroid disease
  • Ongoing CNS disease that would preclude neurologic assessment
  • Uncontrolled angina or other acute heart disease

Laborértékek

  • Prior allogeneic bone marrow transplant, gene therapy, or adoptive cell transfer (except tumor-infiltrating lymphocytes, CAR-NK cells, T-cell receptor \[TCR\] fusion constructs, TCR T cells, and CAR T cells)

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Current isolated central nervous system (CNS) involvement

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years or older
  • Provides voluntary written informed consent
  • Relapsed or refractory large B-cell lymphoma (LBCL)
  • Measurable disease according to Lugano 2014 criteria
  • Confirmed CD22 expression
  • No serious concomitant diseases or active/uncontrolled infections
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Adequate organ function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sarah Cannon Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NashvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.