Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07735897Toborzás még nem indult

Long Term Cohort Study of Adding Ovarian Function Suppression to Tamoxifen in Young Women

Prospective Cohort Study of Adding Ovarian Function Suppression to Tamoxifen in Young Women With Hormone-sensitive Breast Cancer Who Remain Premenopausal or Resume Menstruation After Chemotherapy: ASTRRA- IV Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the long-term effects of adding 2 years of ovarian function suppression (OFS) to tamoxifen therapy in young premenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer after chemotherapy. The study will assess recurrence, breast cancer-specific survival, and overall survival beyond 10 years to determine the long-term benefits of OFS treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1483 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 25.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2034. márc. 1.
Fő szponzor
MedicalExcellence
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07735897

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1483
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2034. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with primary breast cancer meeting any of the following criteria:
    • Hormone receptor-negative breast cancer Unknown hormone receptor status
    • Patients with a history of hysterectomy or bilateral oophorectomy
    • Patients with breast sarcoma or squamous cell carcinoma of the breast
    • Patients with a history of malignancy other than breast cancer within 5 years prior to enrollment
    • Patients with thrombocytopenia
    • Patients who had previously received CMF chemotherapy (cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil)

Kiket keres a vizsgálat

  • Premenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer enrolled in the ASTRRA trial (NCT00912548).
    • Patients enrolled and randomized in the ASTRRA study between March 1, 2009, and July 17, 2018 (excluding screening failures).
    • Patients with available long-term follow-up information.

Életkor a regiszterben: 20 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Asan Medical CenterSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.