NCT07737457Toborzás még nem indult
MICRO-ultrasound Guided Prostate SBRT
MICRO-ultrasound Guided Prostate SBRT (MICRO-S)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will test whether it is safe and effective to use stereotactic body radiation therapy (SBRT)-a short, targeted form of radiation-together with a microultrasound (microUS)-guided radiation boost to the cancerous spots inside the prostate. Researchers will compare treatment plans that use microUS to plans created using the current standard method, which relies on MRI images, to determine whether microUS can successfully guide targeted radiation.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 112 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 27.
- Kezdés
- 2026. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc.
- Fő szponzor
- London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07737457
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 112
- 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior TURP
- Prior prostate cancer treatment, including 5-alpha reductase inhibitor treatment
- Anticoagulation medication (if unsafe to discontinue for fiducial marker insertion)
Más betegség
- Low, high or very high-risk disease as per NCCN guidelines
- Connective tissue disease or inflammatory bowel disease
- Diagnosis of bleeding diathesis
Egyéb
- Estimated prostate volume > 60cc (volume based on transrectal ultrasound)
- Contraindication to prostate microUS
- Men with double hip prostheses
- Contraindication for MRI (i.e. non-compatible stent, pacemaker, prosthesis etc.)
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed carcinoma of the prostate (biopsy results with 12 months of enrollment)
- Intermediate risk as defined by NCCN criteria
- Conventional imaging (bone scan and abdominal pelvic computed tomography) is mandatory for NCCN unfavourable intermediate risk prostate cancer patients with PSA > 10. Negative nodal, skeletal or visceral metastases within 16 weeks of enrollment (for patients requiring staging). Alternatively, patients with no signs of extra-prostatic disease on PSMA-PET scans are also candidates for this trial
- ECOG performance status 0-1
- Willing to give informed consent to participate in this clinical trial
- Able and willing to complete QOL questionnaires Most responsive physician definition if androgen deprivation therapy will be used (only allowed for NCCN unfavourable intermediate risk prostate cancer)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| London Health Sciences Centre - Verspeeten Family Cancer Centre | London | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.