NCT07738614Toboroz1. fázis
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity or Overweight
A Phase 1, Investigator- and Participant-Blinded, Placebo-Controlled, Randomized, Multiple-Dose Study to Evaluate the Gastric Emptying Delay, Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Eloralintide in Participants With Obesity or Overweight
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to find out how significantly Eloralintide slows stomach emptying in participants who are overweight or obese. For each participant, the study will last approximately 21 weeks and will include 2 overnight stays in the clinical research unit (CRU) lasting between 4 and 8 days. There will be 13 other visits.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 56 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 28.
- Kezdés
- 2026. júl. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07738614
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 56
- 2026. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have a history or presence of psychiatric disorders, including a history of major depressive disorder or severe psychiatric disorders such as schizophrenia, and bipolar disorder, within the last 2 years.
Laborértékek
- Have been diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes mellitus, or have either of the following at screening
- A fasting plasma glucose concentration greater than or equal to 126 milligrams (mg)/deciliter (dL) or 7.0 millimoles (mmol)/liter (L), or
- Hemoglobin A1C (HbA1c) greater than or equal to 6.5% or 48 mmol/mole (mol).
- Have received a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 receptor agonist, or GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist within 60 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening.
Egyéb
- Are in the judgment of the investigator, actively suicidal or deemed to be at significant risk for suicide.
Kiket keres a vizsgálat
- Have overweight or obesity, but are otherwise overtly healthy.
- Have a body mass index (BMI) within the range of 27.0 to 45.0 kilograms (kg)/square meter (m²), inclusive.
- Have had a stable body weight, with less than 5 percent (%) change during the 3-month period prior to screening.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lilly Centre for Clinical Pharmacology | Singapore | Szingapúr | Toboroz |
| ICON Early Phase Services | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.