Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07738978Toboroz

Understanding and Enhancing Human Health and Movement

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

By doing this study, investigators hope to learn how electrical stimulation can improve human movement, biomechanics, and function and to gather information on the safety and effectiveness of an implanted electrical stimulation system after paralysis from spinal cord injury, stroke, multiple sclerosis, and traumatic brain injury.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 17.
Kezdés
2021. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2031. márc. 21.
Fő szponzor
Louis Stokes VA Medical Center
NCT-szám
NCT07738978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2021. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2031. márc. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik gerincvelő-sérülés, stroke, agysérülés vagy sclerosis multiplex miatt hosszabb ideje bénultak. Beültetett elektromos ingerlő rendszert vizsgálnak.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Légzőgépet nem igénylő bénulás, amelyet C4 vagy az alatti gerincvelő-sérülés, stroke utáni féloldali gyengeség, agysérülés vagy sclerosis multiplex okoz. Érinti a törzset és/vagy a lábakat. A sérülés óta több mint hat hónap telt el. Neurológiailag stabil állapot. A láb- és törzsizmok még reagálnak az ingerlésre.

A részvétel fő kizáró okai

  • Várandós nők
  • Nem beszél angolul
  • Felfekvéses sebek vagy fekélyek
  • Pacemaker vagy szívdefibrillátor
  • Kórelőzményben spontán csonttörések vagy nagyon alacsony csontsűrűség

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of spontaneous fractures or other evidence of excessively low bone density
  • History of vestibular dysfunction, balance problems, or spontaneous falls
  • Acute and/or chronic problems left untreated or not controlled that would put a participant at risk by using stimulation such as cardiac abnormalities, immunological/pulmonary/renal/circulatory compromise, diabetes or hypertension
  • Presence of a demand pacemaker or cardiac defibrillator
  • Any other medical or psychological condition that would be a contraindication

Egyéb

  • Non-English speaking
  • Females who are pregnant
  • Current pressure injuries that would be exacerbated by study activities
  • Severe contractures or uncontrolled spasticity of any major joint of the upper or lower extremities that results in a fixed deformity that would interfere with study activities
  • Acute and or/untreated orthopedic problems that would prevent a participant from weight bearing or exercising such as a dislocation or fracture.
  • Current pressure ulcers
  • Significant range of motion limitations that would compromise study activities
  • Body habitus that would compromise study activities

Kiket keres a vizsgálat

  • Skeletal maturity and ability to sign informed consent (>18 years)
  • Non-ventilator dependent paralysis resulting from injuries such as: mid cervical/thoracic (C4 or below) spinal cord injuries, poststroke hemiparesis, TBI, or MS, affecting the trunk and/or lower limbs
  • Innervated and excitable lower extremity and trunk musculature
  • Adequate social support and stability
  • Willingness to comply with follow-up procedures
  • Time post injury greater than six months
  • Appropriate body habitus (height and weight within acceptable limits as determined by study physician)
  • Neurologically stable as determined by a physician

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Louis Stokes Cleveland VA Medical CenterClevelandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.