NCT07739888Toborzás még nem indult3. fázis
Study to Evaluate the effIcacy and Safety of Abelacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral Anticoagulation
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This OLE part is an optional, single arm, multicenter, open-label extension (OLE) added to the core part to assess the long-term safety, tolerability, the incidence of ischemic stroke or SE and bleeding events of abelacimab in eligible patients who completed the double-blinded core part of CMAA868A2302 (ANT-010/NCT05712200)
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 28.
- Kezdés
- 2027. dec. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec. 30.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT07739888
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2027. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients who have a history or evidence of any clinically significant disorder, condition, or disease that in the investigator's opinion or Sponsor physician (if consulted), would put the participant at risk or interfere with the study participation
- History of hypersensitivity to the study drug or its excipients, to drugs of similar chemical classes
- Any medical or psychiatric condition which in the judgment of the Investigator either requires urgent medical intervention/hospitalization or may preclude patients from complying with study requirements for the duration of the study.
- Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply
Egyéb
- Patients meeting any exclusion criteria in the core part.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients are able to provide written informed consent to enter the extension part.
- Patients must be on study treatment at the time of EoT visit in the core part.
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.