Effectiveness of a Mindfulness-Based Intervention for Pain Management in Patients With Multiple Sclerosis (MPIMS).

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a mindfulness-based intervention is effective for reducing pain in adults with multiple sclerosis. It will also assess whether this intervention improves other symptoms commonly associated with pain, such as fatigue, sleep disturbances, anxiety, depression, and quality of life. The main questions it aims to answer are: * Does a mindfulness-based intervention reduce pain intensity in people with multiple sclerosis? * Does the intervention improve fatigue, sleep quality, emotional well-being, quality of life? * Does the effectiveness of the intervention differ according to the type of pain experienced by participants? Researchers will compare a mindfulness-based intervention with an educational program to determine whether mindfulness provides additional benefits for pain management in people with multiple sclerosis. Participants will: * Be randomly assigned to either the mindfulness intervention group or the educational control group. * Complete assessments before the intervention, immediately after the intervention, and at 1-month and 3-month follow-up visits. * If assigned to the mindfulness group, attend eight weekly 2.5-hour group sessions plus one 6-hour retreat, either in person or online. * If assigned to the control group, attend two 2-hour educational sessions during the study period. * Complete questionnaires evaluating pain, fatigue, physical function, anxiety, depression, sleep quality, quality of life, and mindfulness throughout the study.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 84
• 2026. szept. 2. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat