Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07742046Csak meghívásos

Feasibility of Non-invasive Hemodynamic Assessment by 5D Flow in Congenital Heart Disease

Evaluation of the Feasibility of Non-invasive Hemodynamic Assessment by 5D Flow in Congenital Heart Disease in Comparison to Right-left Heart Catheterization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates whether new flow parameters of the cardiac magnetic resonance imaging (MRI) allow evaluation of parameters for which usually invasive rigth-left heart catheterization are necessary. Patients who require a right-left heart catheterization will undergo the same day a heart catheterization in the MRI. Parameters obtained by MRI will be compared to the gold-standard, the right-left heart catheterization.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 7.
Kezdés
2026. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 31.
Fő szponzor
Tobias Rutz
NCT-szám
NCT07742046

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2026. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants unable to comply with study procedures due to language barriers, cognitive or psychological limitations, or lack of legal consent.
  • Patients with contraindications to RL-HC or CMR.
  • Patients not having a clinical indication to RL-HC.

Kiket keres a vizsgálat

  • Referral for work-up of known or suspected pulmonary hypertension (PH), RVOT pathology, or Fontan-type repair with a clinical indication for RL-HC.
  • Ability to provide informed consent or have consent provided by a legal representative (and assent for minors aged 16-18).
  • Male or female participants of all ethnicities and sociodemographic backgrounds

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lausanne University HospitalLausanneSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.