NCT07742345Toboroz
Clinical Study of Coronary Extension Catheter
A Prospective, Multicenter, Single-Arm Clinical Study Evaluating the Safety and Efficacy of Coronary Extension Catheter in Percutaneous Coronary Intervention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, multicenter, single-arm study plans to enroll 69 subjects. Subjects meeting the protocol criteria will receive treatment with coronary extension catheters. The safety and efficacy of these catheters in percutaneous coronary intervention will be assessed through the collection and analysis of efficacy and safety endpoints during treatment and follow-up.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 69 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 23.
- Kezdés
- 2026. jún. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- BrosMed Medical Co., Ltd
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07742345
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 69
- 2026. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Acute myocardial infarction occurring within 7 days prior to enrollment;
- Concurrent severe hepatic or renal disease, or other severe systemic conditions that render the patient unsuitable for PCI;
- Currently participating in another clinical trial of a drug or medical device without having reached the primary endpoint or completed the trial;
Más betegség
- Unprotected left main coronary artery disease;
- Known intolerance to anticoagulant or antiplatelet therapy, or known allergy to contrast media;
- Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient ineligible for participation in this study.
Egyéb
- Reference vessel diameter < 2 mm;
- Presence of thrombus in the target vessel;
- Pregnant or lactating women;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years, regardless of gender;
- Patients suitable for percutaneous coronary intervention (PCI) and for whom the use of an extension catheter is planned to assist the intervention;
- Ability to understand the purpose of the study, willingness to voluntarily participate, and ability to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.