Genistein, Equol, Cognitive Function and Mood: Twelve-week. (GECFAMc)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Isoflavones (ISF) are naturally occurring compounds that can provide protective benefits for certain domains of cognitive function. Studies on the prevalence of cognitive decline and cancers in the Asian diet-eating areas of the world have investigated the effects of the ISFs and how they affect human bodies and brains. Previous literature has shown that ISFs are capable of activating oestrogen receptors in brains that provide protection in terms of long-term potentiation as well antioxidation, anti-inflammatory and promoting the growth and interaction of neurons (e.g., BDNF upregulation). Genistein is a bioactive ISF having been shown to provide a strong protective response in our brains and other aspects of healthcare; Equol is a metabolite of Daidzein and is thought to provide a similar (or stronger) response than Genistein due to its receptor binding strength. Not everyone is capable of digesting Equol from other Isoflavones (Daidzein) and therefore supplementing this directly could provide neurological benefits at a similar level, if not stronger than, Genistein. This twelve-week three-arm study will aim to evaluate the efficacies of two ISFs (Genistein and Equol) versus a control group. ISF are "Generally Recognised As Safe" ("GRAS") molecules by the United States of America's classification regulatory commission the Federal Drug Administration as well as deemed "Safe" by the European Food Safety Authority (EFSA). Participants will be required to undertake 4 one-hour-long sessions. Interventions will be taken once daily. This investigative team hypothesise that both ISFs will elicit significant positive changes in cognitive functions, specifically to spatial/verbal working memory, executive function, and speed of processing and measures of mood with a variation in effect due to age likely, the lacking restriction for age will allow for this as a covariate dependent on recruitment outcome.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 51
• 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 14.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat