Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07744126Toboroz2. fázis

A Study to Assess Adverse Events, Change in Disease Activity and Optimal Dose of Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan With IV Pembrolizumab for First-Line Treatment of Adult Participants With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

A Phase 2 Open-Label Randomized Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Optimal Dose of Telisotuzumab Adizutecan in Combination With Pembrolizumab as First-Line Treatment in Subjects With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is the seventh most common cancer worldwide with an annual incidence of approximately 700,000 cases. This study aims to evaluate the change in disease activity and optimal dose, and optimal dose of telisotuzumab adizutecan in combination with pembrolizumab as first-line treatment in participants with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma. Telisotuzumab adizutecan is an investigational drug being developed for the treatment of recurrent or metastatic HNSCC. Participants are placed into 3 treatment groups called treatment arms. Each group receives a different treatment. Adult participants diagnosed with recurrent or metastatic HNSCC who have not received prior systemic therapy for advanced disease and whose tumors express c-Met protein will be enrolled. Approximately 180 participants will be enrolled in the study at sites worldwide. Participants will receive intravenous doses of telisotuzumab adizutecan with intravenous pembrolizumab, or standard of care (SOC) chemotherapy with pembrolizumab. Participants will receive treatment as part of a 67 weeks study duration. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care due to study procedures. Participants will attend regular visits every 3 weeks during the study at a hospital or clinic. The effects of the treatment will be checked by medical assessments, blood tests, checking for side effects and completing questionnaires.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 30.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2029. okt.
Fő szponzor
AbbVie
NCT-szám
NCT07744126
EU CT-szám
2025-524179-22-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2029. okt.) között
  • 5 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have history of interstitial lung disease or pneumonitis that required treatment with systemic steroids, or any evidence of active interstitial lung disease or pneumonitis on screening chest computed tomography (CT) scan.

Más betegség

  • Have any major, life-threatening conditions.

Egyéb

  • Life expectancy should be at least 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma that is considered incurable by local therapies.
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status must be <= 1.
  • Must have c-Met protein expression by central c-Met immunohistochemistry (IHC) staining at any intensity in >= 25% tumor cells.
  • Must have measurable disease per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) v1.1.
  • Must have had no prior systemic therapy for recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kobe University Hospital /ID# 281770KobeJapánToboroz
China Medical University Hospital /ID# 281502TaichungTajvanToboroz
Taipei Veterans General Hospital /ID# 281531TaipeiTajvanToboroz
City Of Hope Comprehensive Cancer Center /ID# 281939DuarteEgyesült ÁllamokToboroz
City of Hope - Atlanta /ID# 285268NewnanEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.