Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07745244Toboroz

Evaluation of the Accuracy and Safety of a Continuous Glucose Monitoring System

Evaluation of the Accuracy and Safety of a Continuous Glucose Monitoring System Across Varying Blood Glucose Ranges

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is to evaluate the accuracy and safety of a real-time CGM system among adult patients with type 1 diabetes with respect to reference venous plasma sample measurements.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 29.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 1.
Fő szponzor
SiBionics, Co, Ltd
NCT-szám
NCT07745244

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Heart failure or hemiplegic sequelae due to prior cerebrovascular disease

Más betegség

  • Severe skin conditions at the sensor wear site
  • Extensive systemic skin disorders
  • Coagulation disorders confirmed by the investigator
  • Allergy to medical adhesives or alcohol
  • Conditions impairing comprehension of informed consent or study procedures
  • Other exclusionary conditions per investigator's discretion

Életkor

  • Pregnancy (defined as positive urine test in women ≤55 years), lactation, or plans for pregnancy within ≤30 days

Egyéb

  • Severe hypoglycemia within the past 6 month
  • Anemia or abnormal hematocrit
  • Blood donation within the past 6 months
  • Current or recent (≤1 month) participation in other clinical trials
  • Planned MRI/CT scans during sensor wear

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Diagonsed with T1D
  • Venous blood sampling access can be established in the forearm
  • Capable of independently reading instructions and complying with the clinical trial requirements
  • Willing to sign the Informed Consent Form (ICF)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zibo Central hospitalZiboKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.