NCT07745426Toboroz2. fázis
Clinical Study Comparing Diosmin vs Rebamipide as Adjuvant Therapies vs Conventional Therapy in Patients With Rheumatoid Arthritis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will be a randomized controlled parallel study that will be conducted on 66 patients with active rheumatoid arthritis who will be diagnosed with RA according to American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR, 2010). The patients will be recruited from Outpatient Clinic of Rheumatology, Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department, Tanta University Hospital, Tanta, Egypt. The study duration will be 3 months. The patients will be randomized into three groups: - Group 1 (control group): will include 22 patients who will receive the conventional therapy for RA for 3 months. - Group 2 (diosmin group): will include 22 patients who will receive the conventional therapy for RA plus 1000 mg diosmin once daily for 3 months. - Group 3 (rebamipide group): will include 22 patients who will receive the conventional therapy for RA plus 100 mg rebamipide three times daily for 3 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 29.
- Kezdés
- 2026. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- Tanta University
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT07745426
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 66
- 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving biological DMARDs or targeted synthetic DMARDs.
- Patients with bleeding disorders, receiving warfarin or other anticoagulants.
- Patients receiving antioxidants.
Más betegség
- Patients with other inflammatory/autoimmune diseases, active infection, or malignancies.
- Patients with hypersensitivity to study medications.
Egyéb
- Pregnant and lactating females.
- Patients with renal and hepatic dysfunction.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with active rheumatoid arthritis (not in remission) according to American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR). i.e.,28 joints disease activity score (DAS-28) >2.6.
- Both sexes.
- Age ranges between 18 and 70 years old.
- Patients receiving conventional DMARDs
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Faculty of Pharmacy, Tanta University | Tanta | Egyiptom | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.