NCT07746583Toboroz
A Study of Guselkumab Given After Ustekinumab in Participants With Moderate to Severe Psoriasis in Routine Clinical Practice
A Non-Interventional, Multi-Centric, Single Country Observational Study to Assess the Safety and Effectiveness of Guselkumab After Ustekinumab (Originator or Biosimilar) in Moderate to Severe Psoriasis Patients in Clinical Routine
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to describe how well Guselkumab works after switching from Ustekinumab in participants with moderate to severe psoriasis in a routine clinical setting. A long-term skin disease that causes red, scaly and sometimes painful, itchy patches on the skin.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 29.
- Kezdés
- 2026. szept. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 30.
- Fő szponzor
- Janssen-Cilag Kft.
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07746583
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous use of guselkumab in any indication in participant history
Más betegség
- Contraindication or hypersensitivity to Guselkumab or any other ingredient in the injection solution
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
- Currently enrolled in an interventional study
- Currently enrolled in an observational study sponsored or managed by a Janssen company
Kiket keres a vizsgálat
- Must have a confirmed diagnosis of moderate-to-severe plaque psoriasis requiring systemic treatment
- Participants who are currently being treated with Ustekinumab (either the originator or its biosimilar) and who are medically indicated to switch to Guselkumab, or for whom this switch is medically indicated, based on the current and valid national psoriasis (PsO) therapeutic protocol
- Participants who, based on the Investigator's decision, should initiate treatment with Guselkumab
- Participants must sign an informed consent form (ICF) allowing for data collection and source data verification in accordance with local requirements
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Semmelweis University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Budapest | Magyarország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.