Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07746765Toborzás még nem indult

A Study of Continued Use of Guselkumab in Participants With Crohn's Disease and Ulcerative Colitis in Real World Setting

Real-world Observational Study of Guselkumab Persistence in Patients With Crohn's Disease and Ulcerative Colitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to find out how long a participant keeps taking guselkumab or continues with their treatment plan without stopping (treatment persistence) in participants with moderate to severe Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC) in real-world setting. CD and UC are inflammatory bowel diseases, a group of inflammatory conditions of the colon and small intestine.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 31.
Kezdés
2026. nov. 12.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 3.
Fő szponzor
Janssen Sciences Ireland UC
NCT-szám
NCT07746765

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2026. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 3.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has been previously exposed to interleukin (IL)-23 inhibitors, including Tremfya (guselkumab), Skyrizi (risankizumab) and Omvoh (mirikizumab). As an exception, participants with history of Ustekinumab exposure may be included

Más betegség

  • History of more than 4 lines of advanced inflammatory bowel disease (IBD) therapy (biologics and/or small molecules)

Egyéb

  • Contraindicated to guselkumab per the label
  • Is currently enrolled in an interventional clinical study
  • Is unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant must be eligible for biologic treatment and initiate guselkumab according to the approved indications as described in the current version of the summary of product characteristics (SmPC) of the drug
  • Participant must have a confirmed diagnosis of moderate-to-severe CD or UC recorded in their medical records
  • Participant must sign an informed consent form (ICF) allowing data collection and source data verification in accordance with local requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.