Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07749157Toborzás még nem indult1. fázis

A Study of Subcutaneously Administered RO7845860 in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis

An Open-Label, Multicenter, Dose Escalation Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered RO7845860 in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and, pharmacodynamics (PD) of subcutaneously administered RO7845860 in participants with relapsing multiple sclerosis (RMS).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 3.
Kezdés
2026. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2031. febr. 28.
Fő szponzor
Hoffmann-La Roche
NCT-szám
NCT07749157
EU CT-szám
2026-526353-34-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2026. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2031. febr. 28.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, gene-therapy product, total body irradiation, bone marrow transplantation, allograft organ transplant, or hematopoietic stem cell transplant at any point.
  • Inability to complete an MRI scan (contraindications for MRI, including but not restricted to, pacemaker, cochlear implants, intracranial vascular clips, surgery within 6 weeks prior to screening coronary stent implanted within 8 weeks prior to the time of the intended MRI, etc.) or contraindication to gadolinium administration.

Más betegség

  • History of primary progressive multiple sclerosis (PPMS) at screening.
  • Known presence of other neurologic disorders that may mimic MS, including but not limited to, neuromyelitis optica spectrum disease, myelin oligodendrocyte antibody associated disease, Lyme disease, untreated vitamin B-12 deficiency, cerebrovascular or spinal vascular disorders, and untreated hypothyroidism.
  • Clinically significant cardiac, metabolic, hematologic, hepatic, immunologic, urologic, endocrinologic, neurologic, pulmonary, dermatologic, psychiatric, allergic, renal or other major diseases that in the investigator's judgement, may affect interpretation of study results or participant safety.

Laborértékek

  • Any of the following laboratory parameters:
    • CD4 levels below lower limit of normal (LLN)
    • Absolute neutrophil count (ANC) levels below LLN
    • Serum immunoglobulin G (IgG) levels below LLN
    • Absolute lymphocyte count < 1000 cells per microliter (μL)
    • B-cell levels below LLN

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of RMS (i.e., relapsing-remitting multiple sclerosis [RRMS] or a secondary progressive multiple sclerosis [SPMS] where patients still experience relapses) in accordance with the revised 2017 McDonald Criteria.
  • No relapse for 30 days prior to screening and neurologically stable with no relapse during screening.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score at screening (historical EDSS not older than 6 months may be used), from 0 to 6.5 inclusive.
  • From Part 2 onwards,
    • at least two documented clinical relapses within the last 2 years prior to screening, or
    • one documented clinical relapse in the year prior to screening or
    • one documented clinical relapse together with signs of Magnetic Resonance Imaging (MRI) activity (any T1 Gd+ and/or new or enlarging T2 lesion) between 12 and 24 months prior to screening.
  • Documented MRI of brain with abnormalities consistent with Multiple Sclerosis (MS) at screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.