Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07749950Fut, nem toboroz

Effects of Early Mobilization and Feeding After Lobectomy

The Effect of Early Nutrition and Mobilization From ERAS Protocols on Patient Outcomes in Lung Cancer Patients Undergoing Lobectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled study evaluates the effects of early mobilization and early oral feeding, two components of the Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocol, on postoperative outcomes in adult patients with lung cancer undergoing lobectomy at Ege University Hospital. Participants were randomly assigned to an intervention group or a control group. In addition to standard postoperative care, participants in the intervention group received an ERAS-based protocol consisting of sitting at the bedside approximately 5.5 hours after surgery, beginning mobilization at 6 hours, and walking at least 100 meters when clinically stable and approved by the surgical team. Oral water intake was started at 6 hours, followed by a full liquid diet at 7 hours and gradual transition to a regular diet at 12 hours if tolerated. Participants in the control group received the clinic's standard postoperative care. The study compares postoperative pain, complications, chest tube duration, length of hospital stay, reoperation, readmission within 30 days, nutritional status, laboratory findings, and quality of life between the two groups. Participants are followed for up to three months after surgery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2026. aug. 3.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
Ege University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07749950

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requirement for emergency surgery

Más betegség

  • Metastatic disease
  • Severe uncontrolled comorbid disease, including:
    • Cardiac failure
    • Renal failure
    • Hepatic failure
  • History of cranial trauma
  • Neurological conditions, including:
    • Local peripheral neuropathy
    • Central nervous system disease
  • Impairment affecting participation, including:
    • Cognitive impairment
    • Communication impairment

Egyéb

  • Requirement for mechanical ventilation for 24 hours or longer
  • Requirement for prolonged bed rest

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Diagnosis or suspected diagnosis of lung cancer, including:
    • Histologically or cytologically confirmed lung cancer
    • Radiologically suspected lung cancer pending pathological confirmation
  • Scheduled to undergo lobectomy
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of:
    • ECOG 0
    • ECOG 1
  • Ability and willingness to participate, including:
    • Voluntary agreement to participate
    • Ability to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ege University Hospital, Department of Thoracic Surgery
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IzmirTörökországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.