Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07750496Toboroz4. fázis

Outcomes After Planned Discontinuation of AntiSeizure Medication

Study Testing Outcomes After Planned Discontinuation of AntiSeizure Medication

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to understand the effects of continuing versus discontinuing antiseizure medications after a period of seizure-freedom. Physician guidelines endorse that after a period of seizure-freedom, the risk of another seizure may be low enough to allow patients to consider coming off antiseizure medication to see if they still need it. However, evidence is limited regarding how much continuing antiseizure medication still reduces seizures versus increases side effects after a patient has been treated for a while. This study will determine whether discontinuing antiseizure medications benefits patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 2.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2029. aug.
Fő szponzor
University of Michigan
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT07750496

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2029. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of epilepsy surgery
  • Large space-occupying radiographic lesion such as a large cortical tumor, large artery stroke, or encephalomalacia from traumatic brain injury.
  • Subject has any other clinically significant conditions or circumstances that in the judgment of the investigator or treating clinician should preclude study participation.
    • Please note: The researchers will ask participants not to drive for 2 months after ASM discontinuation if on monotherapy, and exercise caution while driving if stopping one antiseizure medication but remaining on others

Egyéb

  • Current pregnancy or planned pregnancy during the study period

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Diagnosis of epilepsy
  • At least 2 years since participants most recent seizure
  • At most 35% calculated 1-year post-discontinuation seizure risk, based upon the existing multivariable calculator if they are on only 1 ASM, otherwise no such restriction if they are more than 1 ASM
  • Willingness to adhere to the study intervention
  • Taking at least 1 antiseizure medication prior to enrollment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.