Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07753135Fut, nem toboroz

Association of Heart Failure Aggravation and Device-based Sensor Parameters

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, multicenter, observational patient registry designed to evaluate the association between changes in device-based sensor parameters and heart failure (HF) aggravation in patients implanted with Boston Scientific implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) or cardiac resynchronization therapy defibrillators (CRT-Ds) equipped with HeartLogic™, Sleep Incline, and Apnea Scan functions. The study will prospectively collect remote monitoring and clinical follow-up data to determine whether changes in individual or combined device-based sensor parameters are associated with worsening HF events and to evaluate the clinical utility of remote monitoring for HF management.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tényleges)
Első benyújtás
2026. aug. 3.
Kezdés
2023. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 8.
Fő szponzor
Samsung Medical Center
NCT-szám
NCT07753135

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 500
  • 2023. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Planned heart transplantation or implantation of a ventricular assist device (VAD), or history of VAD implantation within the previous 12 months

Egyéb

  • Life expectancy of less than 1 year
  • Inability or unwillingness to comply with the study protocol or follow-up requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 19 years or older who provide written informed consent (or consent from a legally authorized representative when applicable)
  • Diagnosed with heart failure or cardiomyopathy Implanted with a commercially approved Boston Scientific implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D) equipped with HeartLogic™, Sleep Incline, and Apnea Scan functions
  • Enrolled in the LATITUDE™ (NXT 5.0 or later) remote monitoring system and willing to participate in scheduled remote monitoring and follow-up

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Samsung Medical CenterSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.