NCT07753759Toborzás még nem indult
Ultrasound-Guided Pulsed Radiofrequency Versus Phenol Neurolysis for Post-Stroke Hemiplegic Shoulder Pain
Ultrasound-Guided Pulsed Radiofrequency Neuromodulation Versus Ultrasound -Guided Phenol Neurolysis in Post-Stroke Hemiplegic Shoulder Pain: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Post-stroke hemiplegic shoulder pain is a common complication that negatively affects upper limb function and quality of life. This randomized controlled trial aims to compare the efficacy and safety of ultrasound-guided pulsed radiofrequency neuromodulation versus ultrasound-guided phenol neurolysis targeting the suprascapular, axillary, and lateral pectoral nerves in patients with post-stroke hemiplegic shoulder pain. The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include shoulder function, spasticity, range of motion, quality of life, analgesic consumption, and adverse events during follow-up.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 30.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- Assiut University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07753759
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Previous radiofrequency treatment or phenol neurolysis to the affected shoulder within the previous 6 months.
- Botulinum toxin injection to the target shoulder muscles within the previous 3-6 months.
- Shoulder fracture, dislocation or rotator cuff tear requiring surgery. Active infection at the injection site. Known allergy or contraindication to phenol, local anesthetic, antiseptic solution or other procedure-related medication.
- Coagulopathy, platelet disorder or anticoagulant/antiplatelet treatment that cannot be safely managed according to local anesthesia/interventional-pain policy.
- Severe uncontrolled medical illness, unstable cardiopulmonary disease, uncontrolled diabetes with active infection risk, or any condition judged by investigators to increase procedural risk.
- Severe cognitive, behavioral, or communication impairment preventing reliable pain/outcome assessment unless a validated caregiver-assisted assessment approach is approved by the ethics committee.
- Pregnancy or lactation, when applicable, because of procedural medication exposure and safety monitoring requirements.
- Concurrent participation in another interventional trial that may affect shoulder pain, tone or function.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older. History of ischemic or hemorrhagic stroke confirmed clinically and/or by neuroimaging when available.
- Post-stroke shoulder pain on the hemiplegic side with VAS pain intensity >=4/10 during rest, passive movement or functional use.
- Spasticity of target shoulder-girdle muscles with MAS score >=2. Stable medical condition allowing outpatient or inpatient interventional procedure.
- Ability to provide written informed consent; if the patient has a communication impairment, consent will follow institutional ethics-approved procedures involving legally authorized representatives when appropriate.
- Expected ability to attend scheduled follow-up visits through 6 months
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.