Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07754383Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

Qing-Xin-Jiao-Tai Decoction for Insomnia Comorbid With Obesity Presenting With Heart-Kidney Non-interaction Syndrome

Intelligent Diagnosis and Effective Prescription Verification of Sleep Disorders Complicated With Obesity Based on Disease-syndrome Combination

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial aims to evaluate the efficacy of Qing-Xin-Jiao-Tai Decoction (QXJTD), a Traditional Chinese Medicine formula, in treating adults (aged 18-65) suffering from both insomnia and obesity. Specifically, the study targets patients diagnosed with Heart-Kidney Non-interaction syndrome. In this study, 72 eligible participants will be randomly assigned to receive either QXJTD granules or a matching placebo twice daily for 8 weeks. Both groups will concurrently receive a personalized lifestyle intervention program that includes structured dietary and exercise guidance. The primary purpose of this research is to determine if QXJTD combined with lifestyle modifications can significantly improve sleep quality and promote weight loss compared to the placebo. The primary endpoints evaluated will be objective sleep parameters measured via overnight polysomnography, the percentage of body weight lost, and subjective sleep improvements assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and the Insomnia Severity Index (ISI). By evaluating these outcomes, the researchers hope to provide a safe and effective integrative treatment strategy for patients struggling with this complex comorbidity.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 29.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 1.
Fő szponzor
Fohow Pharmaceutical Group
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07754383

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 72
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking or having taken sedative traditional Chinese patent medicines and simple preparations within 4 weeks prior to enrollment, or having used semaglutide and other GLP-1 receptor agonists or weight-reducing preparations with long-term weight-loss effects within 12 weeks prior to enrollment

Más betegség

  • Patients with severe cardiovascular and cerebrovascular diseases, hematological system diseases, severe liver and kidney dysfunction, tumors, and other severe organic diseases
  • Individuals with a history of allergy to the study drug or with an allergic constitution
  • Individuals who are severely allergic to PSG electrode patches, or who cannot cooperate with polysomnography (PSG) and heart rate variability (HRV) testing due to work/lifestyle habits

Egyéb

  • Women planning to become pregnant, pregnant, or breastfeeding
  • Those with severe cognitive dysfunction or unable to take care of themselves and therefore unable to cooperate with the clinical trial protocol
  • Patients with severe anxiety, depression [Self-rating Anxiety Scale (SAS) score ≥70, Self-rating Depression Scale (SDS) score ≥73], mania, schizophrenia, and suicidal tendencies.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals who meet both diagnostic criteria for sleep disorders and obesity, and have a Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score exceeding 7
  • Meet the TCM syndrome differentiation criteria for either the heart-kidney disharmony syndrome or the liver-fire disturbing the heart syndrome
  • Aged 18-65, male or female
  • Those who can actively cooperate with oral Chinese medicine treatment
  • Voluntarily accept this study and sign the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical SciencesBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.