Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07754968Toboroz

Use of Bifidobacterium Bifidum in Formula-Fed Infants With Colic, With or Without Atopic Dermatitis

Efficacy of Bifidobacterium Bifidum on Symptoms of Infant Colic and Atopic Dermatitis: a Randomized Controlled Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether daily probiotic supplementation with Bifidobacterium bifidum (Bifipral® drops) can reduce crying time in formula-fed infants aged 5 months or younger diagnosed with infant colic (according to Rome IV criteria), with or without concomitant atopic dermatitis. The main questions it aims to answer are: * Does daily administration of B. bifidum for 8 weeks achieve at least a 50% reduction in average daily crying duration compared to placebo? * Does B. bifidum supplementation improve secondary outcomes, including crying frequency, sleep quality, bowel movement frequency, stool consistency, fecal microbiota composition, short-chain fatty acid (SCFA) levels, and SCORAD score in infants with atopic dermatitis? Researchers will compare formula-fed infants receiving Bifipral® drops (containing B. bifidum strains BFP19® and BFP29®) to a comparison group receiving an indistinguishable placebo to see if the probiotic safely improves colic symptoms and gut microbiota balance. Participants will be asked to: * Complete a 7-day observational run-in period to confirm eligibility and record baseline symptoms in a daily diary. * Administer 5 drops daily of the study product (probiotic or placebo) for 8 weeks. * Complete daily diaries tracking crying duration/frequency, sleep parameters, and bowel habits. * Attend 3 clinical visits (Baseline, Week 8, and a Safety Follow-up 2-4 weeks post-treatment). * Provide fecal samples at Baseline (Visit 1) and Week 8 (Visit 2) for microbiota profiling and SCFA analysis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 28.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
University of Roma La Sapienza
NCT-szám
NCT07754968

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of chronic diseases, neoplasms, immunodeficiencies, chronic infections, autoimmune diseases, IBD, celiac disease, genetic-metabolic disorders, cystic fibrosis or other chronic pulmonary diseases, cardiovascular/respiratory/GI malformations, neuropsychiatric disorders, neurological conditions, or vegetarian/vegan diet.

Életkor

  • Age > 5 months.

Egyéb

  • Exclusive breastfeeding or mixed feeding.
  • Absence of infant colic diagnosis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Non-breastfed infants aged ≤ 5 months diagnosed with infant colic according to Rome IV criteria, with or without atopic dermatitis.
  • Written informed consent from parents or legal guardians.

Életkor a regiszterben: 1 hét – 5 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AOU Sant'AndreaRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.