Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07754994Toborzás még nem indult

Medication Self-Management Technology for Older Adults

Remote Hypertension Medication Self-Management Technology for Older Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this feasibility study is to evaluate the preliminary impact of a mobile health application (app) called bpMedManage-R, designed to support hypertension medication self-management in persons with mild cognitive impairment (PwMCI) who live alone. The main questions this study aims to answer are whether the bpMedManage-R app shows preliminary impact on medication-related self-regulation (the ability to consistently take medications as prescribed) and self-efficacy (confidence in independently managing medication use). Participants will be randomized after a baseline assessment to the bpMedManage-R Immediate Group or the bpMedManage-R Delayed Group. Participants assigned to the Immediate Group will complete a 4-week baseline adherence period, at the end of which they will enter the intervention phase. A remote training session will be conducted to initiate the intervention phase, during which participants will download the app, learn to use it, and set up their medication schedule and reminders within the app with support from the study team. They will then use the app for 8 weeks to self-manage their medications, take part in brief weekly check-ins to review progress, and complete Outcome Assessment 1 at the end of the 8-week intervention phase. Participants assigned to the Delayed Group will complete a 12-week baseline adherence period, at the end of which they will complete Outcome Assessment 1. Subsequently, they will enter the intervention phase and will follow a process similar to that of the Immediate Group. At the end of the 8-week intervention phase, they will complete Outcome Assessment 2. Researchers will compare participants who receive the bpMedManage-R app intervention immediately to those assigned to the delayed control group.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 9.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
University of Illinois at Urbana-Champaign
NCT-szám
NCT07754994

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of dementia

Egyéb

  • Major communication difficulties

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 60+
  • Fluent in English
  • Adequate visual and auditory acuity
  • Community dwelling
  • Lives alone
  • Self-reported memory problems
  • Manage at least one hypertension medication
  • Passing score on Telephone Interview for Cognitive Status - Modified (TICS- M) between 27-37
  • Passing score on Montreal Cognitive Assessment (MoCA) between 20 and 26
  • Geriatric Depression Scale (GDS) score of 6 or lower
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.