Belépés

NCT07757178Toboroz

Lived Experience Narratives in Dementia

Improving the Quality of Life for People Living With Dementia and Carers: The Design and Development of a Dementia Specific Online Narrative-Based Intervention With a Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Lived Experience Narratives in Dementia (LEND) research programme involves five work packages (WP). WP1 explores how people living with dementia use narratives and how narratives can impact them. Findings will support the development of LEND theory. WP 2-3 focus on developing the digital Online LEND Intervention, assessing its usability and acceptability, and conducting a feasibility study within NHS memory assessment and community services. Activities across the first three WPs include interviews, focus groups, user-testing sessions, engagement evaluation interviews, and a two-arm randomised feasibility trial using a range of outcome measures. Findings from this stage will inform refinement of the intervention and determine the feasibility of progressing to a future randomised controlled trial (RCT) of the Online LEND Intervention. WP4 is the Online LEND Intervention two-arm RCT. WP5 involves dissemination. The protocol for WP4 and 5 have not yet been developed and rely on results from WP1-3.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 28.
Kezdés
2025. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2029. márc.
Fő szponzor
University of Nottingham
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07757178

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • General Inclusion Criteria (apply across WP1-WP3)
  • Adults aged 18+.
  • Able to give informed consent and participate meaningfully in the required tasks.
  • Adequate communication ability in the required study language
    • General Exclusion Criteria (apply across WP1-3)
  • Living in a hospital or healthcare institution at the time of the study.
  • Refusal or inability to provide informed consent, or lack of capacity to consent.
  • Inability to comprehend participant information or communicate meaningfully

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mental Health & Clinical Neurosciences, Institute of Mental Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NottinghamEgyesült KirályságToboroz
Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation , Highbury Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NottinghamEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.