Belépés

NCT07757282Toboroz

Peripheral Blood Lipidomic and Ceramide Profiles in Atrial Fibrillation

Association of Peripheral Blood Lipidomic and Ceramide Profiles With Atrial Fibrillation: A Prospective Multi-Cohort Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective multi-cohort observational study evaluates the association between peripheral blood lipidomic and ceramide profiles and atrial fibrillation. The study hypothesis is that peripheral blood lipidomic features and ceramide-related profiles are associated with the presence of atrial fibrillation. Participants with atrial fibrillation and control participants with other cardiovascular diseases will be prospectively enrolled. Peripheral blood samples will be analyzed using untargeted lipidomic profiling in one cohort and targeted ceramide assays in another cohort.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 4.
Kezdés
2017. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
NCT-szám
NCT07757282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2017. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Missing key clinical information.
  • Missing or poor-quality peripheral blood samples unsuitable for lipidomic or targeted ceramide analysis.
  • Participants considered unsuitable for this study by the investigators.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years or older.
  • Participants who are able to provide informed consent.
  • Participants diagnosed with atrial fibrillation based on Holter monitoring, or control participants with other cardiovascular diseases and no documented atrial fibrillation.
  • Participants with available peripheral blood samples for untargeted lipidomic profiling or targeted ceramide analysis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
First Affiliated Hospital of Xian JiaotongUniversity
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Xi'anKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.