NCT07758465Befejeződött
Effectiveness of DIR/Floortime™ in Children With Autism Spectrum Disorder
Efficacy of Integrated DIR/Floortime™ for Children With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial evaluates the efficacy of Integrated DIR/Floortime™ in improving functional emotional development and adaptive behavior in children aged 4-12 years with Autism Spectrum Disorder (ASD). Participants are randomly assigned to either an intervention group receiving DIR/Floortime™ in addition to their ongoing standard therapies or a control group receiving standard therapies alone. Functional emotional development is assessed using the Functional Emotional Assessment Scale (FEAS), while adaptive behavior is evaluated using the Vineland Adaptive Behavior Scales (VABS). The study aims to determine whether integrating DIR/Floortime™ leads to greater improvements in emotional, social, communication, and adaptive functioning compared with standard interventions alone.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 14 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 6.
- Kezdés
- 2026. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 20.
- Fő szponzor
- Fatima Tabassum
- Betegségek
- Autizmus spektrumzavar
- NCT-szám
- NCT07758465
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 14
- 2026. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe Autism Spectrum Disorder that would prevent participation in the intervention.
- Major neurological or genetic disorders that could affect study participation.
- Serious medical or psychiatric conditions requiring intensive treatment.
Egyéb
- Severe visual, hearing, or physical impairments interfering with assessment or intervention.
- Participation in another intervention study during the study period.
- Parent or legal guardian unwilling to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Children aged 4-12 years.
- Clinical diagnosis of Autism Spectrum Disorder (ASD) according to DSM-5-TR criteria according to DSM-5-TR criteria.
- Mild to moderate ASD severity.
- Receiving routine therapeutic services.
- Eligible to participate in the 10-week DIR/Floortime™ intervention.
- Parent or legal guardian willing to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 4 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| SEND Therapy Center | Gujranwala | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.