Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07758660Csak meghívásos2. fázis

Alzheimer's Disease Research Center (ADRC) PET Component Study

Alzheimer's Disease Research Center PET Component

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to further engage and characterize Alzheimer's Disease Research Center (ADRC) participants through additional research opportunities, particularly PET imaging. Amyloid and Tau PET imaging will be collected in 24 participants per year, for a total of 120 participants over five years. All participants will be followed longitudinally, including through potential transitions from normal aging to mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's disease and related dementias (ADRD).

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 6.
Kezdés
2026. aug. 6.
Elsődleges befejezés
2031. máj. 31.
Fő szponzor
Patrick Lao
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07758660

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. aug. 6. és az elsődleges befejezés (2031. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Conditions precluding entry into the scanners (e.g., morbid obesity, claustrophobia, etc.)

Egyéb

  • Pregnant and/or breastfeeding
  • In the opinion of the PI, the subject has been determined unlikely to complete all procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Enrolled in the Alzheimer's Disease Resource Center (ADRC)
  • With or without memory problems or impairment
  • Able to participate in all scheduled evaluations and to complete all required tests and procedures in either English or Spanish.
  • In the opinion of the PI, the participant must be considered likely to comply with the study protocol and to have a high probability of completing the study.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Columbia University Irving Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.