Belépés

NCT07759778Toborzás még nem indult4. fázis

Oliceridine-Propofol Dose for Gastroscope Insertion in Obese Patients

Exploration of the Effective Dose of Oliceridine Combined With Propofol for Gastroscope Insertion in Obese Patients Undergoing Painless Gastrointestinal Endoscopy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to find the right dose of two medications, oliceridine and propofol, when used together for sedation in patients with obesity undergoing a painless gastroscope procedure. Currently, standard sedation methods using other opioids can sometimes cause breathing problems, especially in patients with obesity. Oliceridine is a newer medication that may provide good pain relief with a lower risk of these side effects. However, the best dose of propofol when combined with oliceridine for this specific patient group is not yet clear. This study will enroll patients with obesity (BMI ≥ 28 kg/m²) who are scheduled for a routine painless gastroscopy. Participants will receive the study medications during their procedure, and the medical team will carefully monitor their vital signs and sedation level. The study aims to find the most effective and safe dose combination to help guide future clinical practice.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 5.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Lu Yi
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07759778

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Long-term use of opioids (regular use of opioids for more than 7 days within 3 months before operation)

Más betegség

  • Known to be allergic to drugs used in the examination process
  • Diagnosed respiratory diseases (asthma, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary embolism, pulmonary edema, lung cancer or upper respiratory tract infection)
  • Cardiovascular diseases (heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction or arrhythmia) have been diagnosed
  • Current hepatic insufficiency (Child-Pugh grade B or above) or renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate \< 60 ml/min/1.73 m2)
  • History of difficult airway (Mallampati Grade IV or expected difficult airway)
  • Mental illness or cognitive dysfunction can not cooperate

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-65 years old, regardless of sex
  • BMI≥28 kg/m2
  • The American Society of Anesthesiologists (ASA) has a rating of II-III
  • Plan to undergo elective painless digestive endoscopy
  • The subjects understand the purpose and steps of this experiment, voluntarily participate in this experiment, and sign a written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.