NCT07760519Toborzás még nem indult
A Multicenter Observational PMS Study Assessing Durvalumab Safety in Indian Adults With Resectable NSCLC
A Prospective, Observational, Multicenter, Post Marketing Surveillance Study to Assess Safety of Durvalumab in Indian Adult Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This will be a single-arm, multicenter, prospective, observational, real-world study and the data source is the patients' medical record at each site. A total of 78 patients will be enrolled in the study.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 78 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 17.
- Kezdés
- 2026. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2030. ápr. 30.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07760519
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 78
- 2026. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with durvalumab for any other indications
- Requires concurrent treatment for cancers other than resectable NSCLC
- Patients with active or prior autoimmune disease or with medical conditions that required systemic corticosteroids or immunosuppressants
Más betegség
- Presence of unresectable or metastatic disease.
- Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's participation in the study.
Egyéb
- Concurrently participating in any other clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with newly diagnosed previously untreated resectable NSCLC (tumors ≥ 4 cm and/or node positive) and no known EGFR mutations or ALK rearrangements prescribed with durvalumab as per local prescriber information.
- Provision of signed, written and dated informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.