Belépés

NCT07760649Toborzás még nem indult

A Study to Monitor Safety and Effectiveness of Approved J&J MedTech Devices in the Treatment of Participants With Ischemic Stroke

A Post-market Observational Study to Monitor Safety and Effectiveness in the Treatment of Patients With Ischemic Stroke Using Commercially Approved J&J MedTech Devices Optimized for Neurovascular Thrombectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to collect medical information to monitor the ongoing safety of the J\&J MedTech devices and to understand how well they work when routinely used to treat participants with acute ischemic stroke (a condition caused by a blocked blood vessel in the brain).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 7.
Kezdés
2026. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2030. okt. 16.
Fő szponzor
Neuravi Limited
NCT-szám
NCT07760649

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2026. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 16.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current involvement in an investigational (drug, device, etcetera) clinical study that may confound study endpoints. Sponsor approval is required prior to enrollment

Egyéb

  • Known pregnancy, as evidenced by positive pregnancy test for women of childbearing potential or breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant is 18 years of age or older at the time of consent
  • Informed Consent has been provided by the participant or the participants' legally authorized representative (LAR)
  • Participants with angiographic confirmation of acute ischemic stroke
  • A clinical decision has been made to treat the participant with an eligible Johnson \& Johnson MedTech neuro-thrombectomy device independently and prior to enrollment in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.